Структура металлических стекол

Для определения параметров структуры рентгеновски аморфных фаз применяют либо метод моделей, т.е. сравнивают экспериментальные кривые интенсивности с рассчитанными для предполагаемых моделей, либо определяют особенности расположения атомов в реальном пространстве методом интегрального Фурье-преобразования измеренной интенсивности. Наряду с металлическими стеклами с крайней степенью разупорядочения закалкой из расплава часто получают также некристаллические вещества, микрокристаллитная природа которых не вызывает сомнений, так как на фоне диффузных максимумов выявляются следы размытых интерференционных линий. Как уже упоминалось, между кристаллическими и некристаллическими телами нет четкого разграничения. Переход к кристаллическим телам осуществляется, когда Zлежит между 1 и 10 нм. Вещества с такими размерами микрокристаллов некоторые авторы называют некристаллическими. Подобные микрокристаллические фазы получали закалкой расплавов Zr—Ni, Zr—Pd, Zr—Си. Zr-Co, Ti-Cu ,Nb-Rh, Pd-Zr, Co-Nb, Co-Ta, La-Mn, La-Ag, Ce-Ag, Pr-Ag, Ce-Al.

В ряде работ наблюдали образование как аморфных (с крайней степенью разупорядочения),так и микрокристаллических фаз. Сплавы P,Fe—РДМ-P,Pt-P представляют собой аморфную матрицу, в которую включены микрокристаллы металла либо его фосфидов. Уменьшение скорости охлаждения или отклонение по составу от области, наиболее благоприятной ДЛЯ некристаллического затвердевания, способствуют образованию микрокристаллических фаз. Так, например, сплавы Ag-Cu, полученные осаждением паров на охлаждаемую жидким азотом подложку из бериллия, имеют истинно аморфную структуру. На рентгенограммах виден тигшчныи для аморфных сплавов побочный пик со стороны больших углов второго максимума. Пленки, полученные осаждением этих же паров на подложку из плавленого кварца, имеют микрокристаллическую структуру. Образование микрокристаллических фаз наблюдается также при низкотемпературных нагревах рентгеновски аморфных фаз, когда реализуются начальные стадии кристаллизации. Для определения параметров структуры мелкокристаллических фаз применяют сравнение интерференционных функций (кривых интенсивности), экспериментально полученных и рассчитанных для гипотетических моделей. Эффективные размеры микрокристаллов и величину ближайших межатомных расстояний определяют по формулам Селякова - Шеррера и Эренфеста:

Дополнительная информация: современное оборудование в большинстве случаев оказывается намного сложнее, чем это кажется на первый взгляд. Обо всех преимуществах тех или иных электронных компонентов поможет узнать даташит - проект, посвященный описанию радиодеталей в доступной и простой форме.